大分子系列
| 主要在研项目 | 适应症 | 项目进展 | 拟达到的目标 |
|---|---|---|---|
| F-652 | 酒精性肝炎 | Ⅱa期临床 | 全球商业化 |
| F-652 | 慢加急性肝衰竭 | Ⅱ期临床 | 全球商业化 |
| F-652 | 急性移植物抗宿主病 | Ⅱ期临床 | 全球商业化 |
| F-899 | 儿童生长激素缺乏症 | Ⅰ期临床 | 中国商业化 |
| N-3C01 | 肿瘤 | I 期临床 | 全球商业化 |
| B-3E02 | 糖尿病 | IND获批 | 全球商业化 |
| B-3E10 | 糖尿病 | 临床前研究 | 中国商业化 |
| B-3E07 | 骨质疏松症 | I 期临床 | 全球商业化 |
| B-3E03 | 糖尿病 | 临床前研究 | 全球商业化 |
| B-3E06 | 生长激素缺乏症 | I期临床 | 全球商业化 |
小分子系列
| 主要在研制剂 | 适应症 | 项目进展 | 拟达到的目标 |
|---|---|---|---|
| 口服用苯丁酸甘油酯 | 尿素循环障碍（UCDs） | 审评中 | 商业化 |
| 褪黑素颗粒 | 用于改善6-15岁神经发育障碍儿童的入睡困难 | 审评中 | 商业化 |
| 瑞维那新吸入溶液 | 本品适用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。 | 审评中 | 商业化 |
| YFC-RUSS | 促进排乳作用，可用于协助产妇产后乳腺分泌的乳汁排出。 | 临床研究 | 商业化 |
| ACT001 | 小细胞肺癌脑转移 | 临床研究 | 商业化 |
| 醋酸地非法林注射液 | 用于治疗成人血液透析患者与慢性肾病相关的中重度瘙痒。 | 审评中 | 商业化 |
| 酒石酸长春瑞滨注射液 | 非小细胞肺癌。转移性乳腺癌。 | 审评中 | 商业化 |
| 盐酸沙丙蝶呤散剂 | 适用于降低四氢生物蝶呤（BH4）反应性苯丙酮尿症（PKU）所致的高苯丙氨酸血症（HPA）患者血中苯丙氨酸（Phe）水平，可用于成人及1月龄以上儿童 | 审评中 | 商业化 |
| 非奈利酮片 | 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 | 审评中 | 商业化 |
| 主要在研API | 适应领域 | 项目进展 |
|---|---|---|
| 阿扎胞苷 | 血液肿瘤 | 待关联 |
| 阿糖胞苷 | 血液肿瘤 | 待关联 |
| 二氮嗪 | 用于治疗先天性高胰岛素性低血糖血症。 | 待关联 |
| 苯丁酸甘油酯 | 尿素循环障碍（UCD） | 审评中 |
| 褪黑素 | 用于改善6-15岁神经发育障碍儿童的入睡困难 | 审评中，待关联 |
| 枸橼酸伊沙佐米 | 血液肿瘤 | 审评中 |
| 富马酸依美斯汀 | 抗过敏 | 审评中 |
| 乳果糖浓溶液 | 慢性或习惯性便秘、肝性脑病 | 审评中 |
| 醋酸地非法林 | 血液透析成人患者慢性肾病(CKD)相关的中度至重度瘙痒 | 审评中，待关联 |
合成生物系列
| 主要在研项目 | 项目目的 | 项目进展 | 拟达到的目标 |
|---|---|---|---|
| YF-BRANCH | 进一步丰富产品线 | 完成研发里程碑，产业化实施中 | 具有综合竞争优势，在全球上市销售 |
| YF-BUD | 进一步丰富产品线 | 完成研发里程碑，产业化实施中 | 具有综合竞争优势，在全球上市销售 |
| YF-GT | 进一歩丰富产品线 | 完成研发里程碑，具备产业化条件 | 具有综合竞争优势，在全球上市销售 |
| YF-GB | 进一步丰富产品线 | 研发进行中 | 具有综合竞争优势，在全球上市销售 |
中药系列
| 主要在研项目 | 适应症 | 项目进展 | 拟达到的目标 |
|---|---|---|---|
| YFZ-3YH | 妇科用药 | 注册审评中 | 获得生产批件 |
| YFZ-003 | 小儿急性扁桃体炎 | II期临床研究 | 获得生产批件 |
| YFZ-1DJ | 拟用于阿片类物质成瘾者的防复吸治疗 | 完成Ib临床研究 | 获得生产批件 |
| YFZ-1QW | 呼吸科 | 临床前研究 | 获得生产批件 |
| YFZ-5YH1 | 感冒和流感 | 注册审评中 | 获得生产批件 |
| YFZ-3TH | 妇科用药 | 毒理研究 | 获得生产批件 |
| YFZ-3BY | 妇科用药 | 药学研究 | 获得生产批件 |
| YFZ-3TJ | 妇科用药 | 毒理研究 | 获得生产批件 |